摘 要 利用丹磺酰氯为衍生试剂,1,7-二氨基庚胺做为内标验证了《GB/T5009. 208 -2008》,以普通黄豆为原料,研究一定条件下细菌型豆豉自然发酵过程中氨基酸态氮和生物胺的变化情况。研究发现,自然发酵的豆豉中生物胺有 8 种,分别为: 组胺、色胺、β-苯乙胺、腐胺、尸胺、酪胺、亚精胺、精胺。发酵 72 h 后 8 种生物胺中,酪胺含量达到 488 mg/kg,且从发酵 48 h 起,豆豉中酪胺的含量与氨基酸态氮的含量都存在着先大幅增加再缓慢下降的趋势。对照查阅国家相关规定,发现豆豉中主要具有毒性作用的组胺和酪胺没有过国家允许范围,因此理论上不存在危害生理健康的毒性。但应注意的是,由于组胺含量处于上升趋势,细菌型豆豉自然发酵过程中要控制发酵时间,不然可能会因为组胺生成造成安全隐患。 豆豉是经微生物发酵制成的调味副食品,以香诱人、风味独特而深受消费者的真爱。根据制曲发时参与的微生物种类可分为毛霉型、曲霉型、细菌型及脉胞菌型豆豉。水豆豉主要是云、贵、山东一带民间制作的家常豉,其微生物主要是枯草杆菌以及少量的微球菌乳酸菌,其工艺简单,就是将黄豆蒸熟后直接装在袋子或者摊放在稻草上自然发酵,发酵完成后直接拌食。水豆豉自然发酵过程中微生物以细菌为主,发酵过程中易产生生物胺。生物胺是一类含氮低分子质量化合物的总称,按化学结构可分为脂肪族( 腐胺、尸胺、精胺、亚精胺) 、芳香族( 酪胺、苯基乙胺) 和杂环类( 组胺、色胺)。人体内积累较高数量的生物胺时就会产生毒性作用,其中生物胺中毒性的是组胺和酪胺。 发酵食品中过量的生物胺会对机体健康造成不良的影响。YONGMEIL 等检测了中国豆酱中的生物胺含量,豆酱中主要含有酪胺、组胺和亚精胺,不同发酵类型品种生物胺有差别,生物胺生成量与样品中氨基酸态氮含量呈现正相关,由此可以看出,可利用的游离氨基酸是微生物代谢产生生物胺的必要条件之一。张建华等检测了纳豆发酵过程中的生物胺,在发酵纳豆样品中检测到亚精胺、精胺、腐胺、酪胺 4 种生物胺,其中亚精胺的含量占总生物胺的70% 左右,与人体有直接毒性的生物胺—酪胺含量低于 14 mg/kg,95% 以上的生物胺都是对人体没有直接毒性的多聚胺。TANG T 等检测了腐乳中生物胺的含量,同时比较了微生物发酵腐乳与酶制腐乳中生物胺含量的差别。腐乳中主要含有色胺、腐胺、组胺和酪胺,其平含量分别为 39. 0、34. 6、18. 2、21. 7mg / kg,β-苯乙胺、亚精胺和精胺含量较低。微生物发酵腐乳中生物胺总量( 129. 0 mg/kg) 低于酶制腐乳( 137. 7 mg/kg) ,腐乳中生物胺总量低于安全限量。 目前国内外对于毛霉型、曲霉型豆豉和以纳豆为代表的细菌型豆豉的营养成分和发酵工艺都进行了较深入的研究,但国内对自然发酵过程中生物胺的变化研究甚少。且目前国际上对食品中的生物胺没有统一的标准,少数国家也只对于食品中的部分生物胺作出了含量限定,现有的各项法规都只对鱼类及其制品中的组胺进行了限定,因此对于食品中生物胺毒性和检测技术的基础研究,和生物胺限量标准的准确评估工作都是具有实际意义的。农村中,许多农户都是将黄豆在自然条件下发酵,直接拌料进行食用,本文以普通黄豆为原料,研究一定温度、一定装载量、不同发酵时间对细菌型豆豉自然发酵过程中生物胺及氨基酸态氮 2 个指标的影响及其相关性,为食品安全提供参考。 1 材料与方法 1. 1 原料与试剂 1. 1. 1 原料 黄豆、生姜、大蒜、桂皮、八角。 1. 1. 2 试剂 NaOH,邻苯二甲酸氢钾,甲醛,组 胺 盐 酸 盐 ( himstaminedihydrochlo-ride) 、β-苯乙胺 ( β-phenylethylamine ) 、酪胺盐酸盐( tyramine hydrochloride) 、腐胺( putrescine) 、尸胺( ca-daverine) 、5-羟色胺( serotonin) 、精胺( spermidine) 、亚精胺( spermine) 、色胺盐酸盐( tryptaminehydmchlo-ride) , l,7 二氨基庚烷( 1,7-diaminohep-tane,内标) ,苯甲胺盐酸盐 ( benzylaminehydrochloride,内标) 、丹磺酰氯 ( dansylchloride) , 甲醇、丙酮,色谱纯; 乙醚( 重蒸) 、正丁醇、氯仿、HCl、三氯乙酸( TCA) 、NaCl、NaHCO3、谷氨酸钠( 分析纯) 、纯水。 1. 2 主要仪器设备 TE212-L 电子天平; HH-数显恒温水浴锅;pHS-25 型数显酸度计; HJ-1磁力加热搅拌器; DGG-9070A 型电热恒温鼓风干燥箱; 立式实验型胶体磨; 高效液相色谱仪 HPLC 配紫外检测器或二管阵列检测器; 离心机( 4 000 r/min); 旋涡混合 器 ortex-2genie USA; 氮气浓缩器( N-EVAPORATOR) ; Waters 高效液相色谱仪 e2695 配2489 紫外检测器; 色谱柱 C18柱( 250 mm ×4. 6 mm,5 μm); 纯水器B110-B; 微型旋涡混合仪 WH-2; 台式低速离心机 TG16; 多用调速振荡器 HY-4; 氮气吹扫仪MD200; 电子分析天平AR2140; 生化培养箱 LRH-300。 1. 3 实验方法 1. 3. 1 细菌型水豆豉制作工艺流程 黄豆→清选→加水浸泡→蒸煮( 高压 121 ℃、15min) →冷却→前发酵( 37 ℃ 、不同时间) →直接拌料→成品。 1. 3. 2 试验方法设计 以下操作为的黄豆浸泡条件: 泡豆水 pH8. 0,泡豆温度常温,豆量∶ 水量为1∶ 4( g∶ mL) ,泡豆时间 10 h。高压 121 ℃、15 min 蒸熟,降温到 45℃ 后,用 1 kg 的食品级包装袋包装发酵,平整后在包装袋表面扎数个小孔,装豆量800 g,发酵时间 72 ~120 h,发酵温度为 37 ℃,称取发酵样品,按48、72、96、120 h不同发酵时间,测定氨基酸态氮和生物胺含量,每个试验重复 3 次。 1. 4 检测方法 1. 4. 1 氨基酸态氮的测定 1. 4. 2 生物胺含量的测定 1. 4. 2. 1 标准溶液的配制及标准曲线制作 各生物胺标准品用 0. 1 mol/L HCl 溶液配制成质量浓度为 1 mg/mL 的储备液( 酪胺盐酸盐和二盐酸组胺需折算掉盐酸盐) ,分别吸取相同体积的 8 种生物胺单组分置于同一个容量瓶中,配制成 100 mg/L的生物胺标准混合使用液。溶液避光保存于4 ℃ 冰箱中。 将混合使用液配制成一定浓度的标准系列,标准系列 的 浓 度 为: 2. 50,5. 00,10. 00,15. 00,25. 00,50. 00 mg / L。分别吸取 0. 5 mL 生物胺标准系列溶液进行生物胺衍生化。为确定生物胺混合标准品的出峰顺序,配制成 40 mg/L 的 8 种单一生物胺标准品,可由生物胺标准品图谱的保留时间来确定每种生物胺。 1. 4. 2. 2 生物胺的提取和衍生生物胺的提取和衍生依据《GB/T 5009. 208 -2008 食品中生物胺含量的测定》 准确称取绞碎后的豆豉样品 10. 00 g,置 100 mL 具塞锥形瓶中,加入20 mL 5% 三氯乙酸溶液,和 2. 0 mL( 100 mg / L) 内标使用液,混匀,振荡提取 60 min,转至 50 mL 离心管中,3 600 r/min 离心 10 min,取上清液,置 50 mL 容量瓶中,连续提取 2 次,合并上清液,用 5% 三氯乙酸稀释至刻度,滤纸过滤。 将上述溶液加入适量 HaCl 至饱和,准确移取该饱和液 5. 00 mL,置于 15 mL 离心管中,用 0. 1 mol/L的 NaOH 溶液调节 pH 至 12. 0,加入 5. 0 mL 正丁醇-三氯甲烷混合液( 1 +1) ,涡旋振荡5 min,3 600 r/min离心10 min,取上层有机相,再重复萃取 2 次,后一步萃取用分液漏斗分离,合并萃取液,混匀,取3. 0 mL萃取液并加入 0. 2 mL 1 mol / L HCl,混合后40℃ 水浴下氮气吹干,加入 1. 0 mL 1mol / L HCl 使残留物溶解,待衍生。 取经过提取,净化、萃取后的样液 0. 5 mL,置于10 mL 具塞试管中,加入 1. 5 mL NaHCO3饱和溶液、1. 0 m 丹磺酰氯衍生溶液,振荡使混匀。置 60 ℃ 培养箱中反应 30 min,中间振荡 2 次,取出,分别加入100 μL 谷氨酸钠( 50 mg / mL 饱和 NaHCO3溶液) ,振荡混匀,60 ℃中保温 15 min。取出,每个试管中加入1 mL 纯水,40 ℃ 水浴下用氮气出去丙酮。加入3 mL乙醚,振荡 2 min,静置分层后吸取出上层有机相( 乙醚层) ,重复萃取 2 次,合并乙醚萃取液,氮气吹干,加入 1. 0 mL 甲醇使残留物溶解,振荡混匀,0. 22 μm 滤膜针头滤器过滤,滤液待测。 样品衍生后,依据《GB/T 5009. 208 - 2008 食品中生物胺含量的测定》上机测定。为了使各种生物胺的保留时间缩短,而响应值高,分离度高,改变了色谱条件: 将 1. 5 mL/min 流速改为 1. 0 mL/min。 1. 4. 2. 3 精密度的测定 取浓度为 25. 00 mg/L 的混合标准溶液衍生样品,平行进样 7 次,根据测定结果计算相对标准偏差RSD。 1. 4. 3 对照样品分析 样品来源: 购买 3 个不同品牌商品发酵豆豉测定其中 8 种生物胺的含量。生物胺的提取: 样品经研磨充分后,取样,用三氯乙酸提取,将试样除脂肪、萃取进行净化,然后进行生物胺的衍生反应,样液待测。 1. 4. 4 数据处理 数据利用 Excel 表格进行分析。 2 结果与分析 2. 1 标准样品和实际样品图谱 相较国标方法 30min 生物胺衍生物洗脱出来,整个梯度洗脱结束为45 min,更改流速和调整洗脱程序后 28 min 内生物胺衍生物被洗脱出来,洗脱程序结束时间为32 min,提前了 13 min,节省了样品分析时间,在实际检验分析工作中有很重要的意义,且各生物胺衍生物分离效果好,峰形对称,无杂质干扰,因此该流动相梯度是可行的。8 种单一生物胺衍生物分析结束后,确定混合标准溶液 8 种生物胺衍生物的出峰顺序为: 组胺、色胺、β-苯乙胺、腐胺、尸胺、酪胺、亚精胺、精胺。 2. 2 实验方法的验证 8 种生物胺的含量在 2. 5 ~ 50 mg / L 时,其回归方程R2大于等于 0. 992 8 ,可以满足生物胺检测的需求。 2. 3 精密度 2. 4 前发酵过程中生物胺的变化 选取不同时间梯度对豆豉中生物胺含量的测定结果,从发酵豆豉中共检测到8 种生物胺。样品中含有 β-苯乙胺含量、尸胺、腐胺、酪胺、亚精胺、精胺。不同样品中生物胺种类及总量有差异。发酵水豆豉中生物胺含量的显著差异与原料装载量、发酵或储存时间有关。提取上表中酪胺、尸胺、组胺的数据绘制成折线图,与不同发酵时间氨基酸态氮含量进行比对。从发酵 48h 起,豆豉中氨基酸态氮含量存在着先大幅增加再缓慢下降的趋势,由于是自然发酵,所以随着时间延长细菌繁殖,可能有脱羧酶的微生物参加,而导致氨基酸态氮出现后期下降的现象。 豆豉中酪胺的含量与氨基酸态氮的含量变化存在着性,这也从一定程度上反映了和验证了之前关于氨基酸态氮是生物胺产生的条件之一的说法。发酵初期豆豉中的游离氨基酸含量越高,产生生物胺的可能性就越大。而尸胺含量在发酵 72 h 随着氨基酸态氮含量的增加达到值,之后骤降到相对稳定的较低值。组胺含量从发酵 48 h 起逐渐上升,虽然没有在含量上明显表现出和氨基酸态氮的性,但是其含量的上升可能消耗了游离氨基酸而导致了氨基酸态氮后期的缓慢下降,因此细菌性豆豉自然发酵过程中要控制发酵时间,不然可能会因为组胺生成造成安全隐患。 2. 5 对照材料中生物胺的含量 所测定样品中未检出精胺和亚精胺。腊八豆含有 4 种生物胺,但是含量较低;豆鼓的生物胺含量较低,种类少,油辣椒豆豉生物胺含量,仅含有少量的色胺。色胺能够引起高血压,然而许多国家都没有对色胺制定限量标准。 与自然发酵细菌性豆豉工艺比较,豆豉、腊八豆一般采用接种米曲霉或者毛霉发酵,加上有油炸或炒制工艺和其他配料,这类产品中生物胺的含量较低。 来源:惠合胶体磨研磨设备厂 |